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石墨烯的拉曼分析

时间:2023-09-19 16:02:13 点击:317次

1. G1:只关注ISO。 (石墨烯2D.27的拉曼分析。Icm(d)rA-..Fig.2,,-SiC(

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3. Lci天国(郭昌) I1,Ta beer)Cim)”n(框架接头类(jng(F'M1,Kr>ci'-and>ev,-and:-

4. X'ang?L2t(K),C谱是研究纳米碳材料的另一个有效工具。 使用具有一定波长的白色 Nd:YAG 激光器进行分析。 -1附近出现的G峰源自一阶E22亚平面振动,反映了材料的对称性和有序性; -1附近的2D峰是二声子共振拉曼峰,其硬度反映了石墨烯的堆积情况。 程度。 石墨烯层数越多,碳原子的sp2振动越强,G峰越高。 五层以下的石墨烯层数可以通过光谱来判断,特别是双层石墨烯片和多层石墨烯片可以借助二维峰来区分。双层石墨烯片的二维峰宽约为30cm-1,单层石墨烯片的二维峰宽约为50cm-1,三层以上更多

5.宽,且差距不大。 区域2中二维峰的半高全宽约为54cm-1,这表明该区域是单层石墨烯片。 氧化还原法石墨烯的制备及结构表征 杨永辉 I 孙红娟 2 彭根和 2C 西北科技学院科技大学,重庆)川南科技学院炉材料与应用研究所,瑞阳:使用快速 Huhf预测天历W的方法?进行氧化处理,制备敏化石! .姓氏是隋氏的分割。 石希友等人利用背景水合9区函数,不加万还原来确定水相条件下的板块划分,首先用红外星拉星。 扫描针显示我的领域,并通过仪器应用于成品。 香港学派利用Lai电位分析法对连接处进行分析,并对世玉框瓶进行优化,联合检测以(")H和Fuai族形式存在的城市型石星层间化合物。;返回纸化石并转他们变成石弹。

6. 化石的能量和质量是相互关联的:*。 化石:石面属性F是独虚物质元素的争论话题:化石工具的保养和修复应该是1.0。 7、抗IS滴流反应反应时间的mrH值对石墨烧焦有定性影响! tIOC定性成膜、水化:已知反应时间受石墨烧焦程度的影响,红外光谱降低程度的主要因素是石墨、定量石墨和氧化石的FTIR。 FT1R 光谱和 FCL 化石占星修复。 高崎地区3430米附近,是由于3I伸缩振动所致。 3000- 范围内出现的更宽光谱是好的。 它来自红色石墨!被烯烃I吸附的水分子,因为样品具有吸湿性

7. 更强。 因此,处水分子弯曲振动对应的吸收降比较强。 与水分子在 700, m/ 处的红色振动相对应的吸收下降导致光谱阵列发生变化。 在293O,2位置,附近的吸收峰分别对应于CH的反对称和对称伸缩场。 》:mkb在中频区附近有吸收垫,贵奥石化的石墨边缘受到酸、温碱拉伸5三种力的拉动;在-rn'中是(:-)拉伸振动模架型号:*

8、《位置附近归因于钢面曲G》-C伸缩瓶运动; 在.1附近,雷声伸缩振动产生的这种含氧官能团的存在表明石头已经被机械氧化,而这些极性官能团的存在,特别是基于米粒的官能团的存在,使得醛石墨很容易与水分子发生反应。 这就解释了为什么石墨具有良好的亲水性。 在还原过程中,将系统保持在室温。 保持时间、Pll值等反应条件不变,改变水合剂量得到的产品HR光子声如图2所示。当水合剂量为0.05ml时,产品表面构象随水合剂量的变化略有变化。水合剂量。 降低CH? cm'位置附近的对称和反对称伸缩振动,位置附近的CT)振动,以及I2供给*m,看看附近

9. COC引起的强吸收逐渐减弱。 当浓度降低到1ml时,该配体振动引起的吸收信号基本消失,说明吸收完全恢复。 ((1)位置附近麻木引起的,在还原过程中吸收蜂一直存在,可能的诱因是纳米颗粒在轴向条件下的表面吸附。上述FTIK数据表明,水合肺的剂量对水合肺有显着影响。对最终产品官能团变化的影响,增加了使用较高浓度的硫磺可以获得第一水合剂量。图 2 该集合的不同示例。反应时间对还原效率的影响。保持系统中的水合

10、施肥用具。 反应温度为室温且恒定,但反应时间改为057h。 番石榴碱的FTIK光响应如图3所示。从图中可以看出,当反应时间为0.5h时,由于反应时间太短。 产品表面构象变化小。 如果增加反应时间,29*)和位置附近的CII1对称和反对称延伸振动是720.位置附近的CH延伸振动和|264m位置附近的JM。 :振动引起的吸收峰逐渐消失。 当反应时间缩短至4小时时,空制品表面振动引起的吸收峰基本消失,说明已恢复。 反应过程中,处的CI振动诱发其。上述证据表明,反应时间可以影响产物的表面结构,通过控制反应时间可以获得不同的反应。

11.石墙原始水平1113小室反应小川制备的C系蝎子红外比((;.4HIK«f)«*>*12石3L优化石墨和M石墨的拉曼光谱分析第一滑移烯烃的含量如S5所示,原石基光电在.2722和325O°m,对应1),(;这是因为碳环中.V?原子对的伸缩运动或长链形成 Yin.I) 至

12、由碳环中原子的呼吸振动方式形成。 D橙和G模式的相对硬度与样品中石星微晶的尺寸L有关。 D峰得到改善并服从TK关系。 小1也已生产。 5号线,国华菜鸟和材料华新冷拉甘尼博FgS*of,11汕头,;cn>|;sudr;#*图4显示系统水合数、反应时间和pH值保持不变,此时温度变化在20-90。 从图中可以看到各个石墨烯的FTIK图。 湿度对其的影响尚不清楚。 如果湿度降低,温度就会降低。 2930.2850。 1/CH附近的位置:对称且相对。 称为伸缩振动。 C = '1£附近的伸缩振动

13、直流振动引起的吸收峰在位置附近M逐渐减小。 但这并不重要。 到90I时,该吸收峰始终存在。 -HI波动和'位置附近的阴线收盘峰值 上述FTIR数据显示,这个过程中基本没有变化。 在其他条件不变的情况下,还原过程中改变体系反应湿度对石墨烯表面影响较小。 上述数据分析表明,还原过程中水合磷鎓在介质体系中的粗粉和反应时间对施兴波的还原效果影响较大。 体系反应室温对结果影响较小。 通过控制反应条件,可以使用不同还原工艺值的石星烯。 l) C模式对应无序拉曼根颈和字母颈。 在完整的石星和跳跃存在的情况下,物质被吸引,因此具有很强的管信号。 由于石头是5层的,所以表面是敌意的。

14、粘结形式发生变化,化学结构破坏了结石的对称性,导致1)蒂部改善; 与此同时,G市变得更加广阔。 这进一步说明了氧化后石材结构无序性的减少。 它与氧化石寺庙有关。 与敦石星爆的“四川山”相比,主要是因为氧化石向彩色石转变的过程中,有序度一步步增加。 还原过程中,保持体系反应。 反应条件如室温、时间、pH值保持不变。 改变水合剂量生产产品的过程如图6所示。当水合剂量为时。 与蒙脱石片爆炸的RC谱对比; 当浓度为0.2mL时,G峰逐渐偏向更高的波数,且浓度:“净”(;)达到最大值:水合作用随着1.G的减少而变化,峰的变化相对较小,小宫( 6) 呈下降趋势。 因为石彦睿

15、石化程度很低,所以一般都很弱,很弱。 这里不考虑“上面”的二阶拉曼。 峰和小明/(3发生变化的原因是由于恢复后的No. More中缺乏拉曼,引入了拓扑无序,同时在片晶上形成了新的裂纹,即锂质片晶的平面相对较小,系统的反应时间减小;蚱蜢逐渐偏向高波并形成结构,同时(Q逐渐变大),当反应时间增加到Jh时,G峰偏斜到最大。同时,“1)/比值小于L。上述和“3”变化的原因主要是由于体系的反应时间,如果反应太短,就会导致反应不完全。 ,还原造成的损伤较小,反应也减少。反应会进行,导致表面裂纹增多,同时片晶会熔化、破裂,使片晶相对变小。(MM ) r%nz(没有?)

16.米网6小室水合脱网法白色凝固MN热电卡Fit®!>w«al(do&ar的石光伟功定)这也解释了为什么之前是纳米硬质而不是双层或单层这个特性在石治石的实验中并没有被认识到。 -nsA-au£-4W*V>//

23. -")(CUT')-K7: fi!j!,1I: 值得注意的是, 对混沌层的著名研究发现了单个二维峰,但其半峰全宽 (FWHM) 约为 2双层石尖100厘米,向上移动20厘米。涡层石墨也有一级D峰。单壁碳纳米管(SWNT)与此处检测所用的石帽表现相同。类似的锐利2D 峰,半径为 12 nm 的单壁碳纳米管的 2D 峰意味着,如果在实验中经常获得直径范围,则 2D 蚱蜢的“曲率效应”很小。对于单壁碳纳米管来说也是如此。也就是说,碳纳米颗粒的二维峰位置应该比大直径石块的平均二维峰位置向上移动。这个假设引起了质疑,并且经常被用来推断碳纳米颗粒。

24、管内半径的半径与2D峰值位置的比定理需要重新研究。 尽管力有相似之处,但是紫茂和单数纳米管的拉出光谱仍然存在很大差异,我们可以很容易地区分它们。 。 3.3 拉曼光谱分析与红外光谱分析的区别。 拉曼光谱与外部光谱分析方法的对比如表1所示。表1,W亚波光谱与红外光谱的对比。 Fu 40- i Sore 图 400-1 水可以作为溶剂。 水不能用作溶剂。 样品可以放置在短的羊毛编织管或其他体积中。 它不能直接刷入卷中。 可以测量固体样品。 确定制作 KBR 片剂需要多快。 当入射光子与分子相互作用以获得功能水平时,形成控制效应。 红外光谱是由入射光子导致分子中键合原子振动至基态而产生的光学边缘。 速率位移

25、击打相当于击打外部吸收频率,所以只有红外探测才能获得的信息也是iU。 目前的拉曼光谱中互补的中性极性基团的拉曼散射会比较强,c=c秒的拉曼散射。 该方法光谱对应的红外波段较强,极性较强的功能外围红外波段较强。 c=o振动的红外消光带是明显的红外吸收,因为相应的拉西克带拉曼散射是由分子振动引起极化率变化而形成的。 原因是红外吸收是红外范围内的低频光与分子振动的相互作用,而可见光和紫外光仅与分子中的电子相互作用。 因此,由于相互作用形式不同,一些分子1E振动对红外敏感,而另一些原子振动对拉夏尔数敏感。 红外吸收 散射的选择规则与分子振动的对称性

26. 性别是密切相关的。 对于具有对称中心的分子,振动对红外不敏感。 相反,对于具有反对称中心的分子,振动对外部吸收敏感。 对于高度对称性的分子,红外线不敏感。 振动。 拉曼散射失败。 拉曼散射和红外吸收具有不同的机制并遵循不同的问题规则。 这两种方法可以互补。 这样,就可以更仔细地研究分子问题。 图 X 显示了拉曼光谱和红外光谱。 。 与红外光谱相比,拉星光洁度具有以下优点:(1)拉星光谱是激光工艺,因此任何L形、L形、透明的样品只要能被激光检测照射就可以直接收获水是一种高极性分子,因此它的红外吸收特别强。 但水的拉曼发射极弱,因此可以直接测量碱液水溶液,这对于生物大分子的研究非常有利。 据悉,鼓

27、玻璃的散射也较弱,因此玻璃是理想的窗户材料。 例如,可以将液体或粉末样品放入玻璃毛细管中进行检测。 (3)对于聚合物等分子来说,应变诱导辐射的选择规则变化较小,因此可以获得更丰富的谱带。 对于弱红外配体如sS、CC、C=CN=N等,Ra波谱中信号较强; 石墨烯的表面调控及其表面拉曼效应的改善于欣欣硕士论文0.(cm)-亘ac_图2.4小同环4度欧石注何成说*从L看,他们是GO、立国。 和Sh-起源。 我们使用水合fu器官作为还原剂来通过两次切割并限制时间。

28、控制氧化物星爆的还原程度,研究还原过程中氧化物星爆表面结构的变化。 我们使用SEM和AFM分别分析了3分钟后石墨烯和还原石8MS以及肺缩小后的形态。 进行了表征。 相关结果如图2.3所示。 河底JhJ效应表明,氧化石墨烯和还原石墨烯均保持了整体分散的特性。 AFM高度相显示氧化石墨烯和还原石墨烯的实际长度约为I2im。 文献报道的中间层厚度与四川一致。理论上,一层石墨烯的长度为J1。 这些理论长度和实际长度之间的差异是由于表面基因在氧化过程中使晶格变形的事实。 即使还原后官能团逐渐去除,晶格的变形也无法逆转。 一方面肯定是因为石墨烯与基材接触不紧密,存在水吸附或过渡层。 虽然

29. 然而,从AFM和SEM形态图像来看,氧化石墨烯和还原石墨烯之间没有明显的界限,并且利用光学显微镜可以区分化石,即在光学显微镜下几乎无法区分石墨烯,而还原石墨烯则几乎无法区分加以区分。 RaO谱是表征77-烯表面结构的重要手段。石墨烯拉吉安波谱的主要特征峰为D峰(位于“”)、G峰(“)和2D峰(”)。 0D峰的产生过程涉及到入射光子被缺陷散射的过程,因此可以反映石墨烯的原因。 由陷阱和边缘引起的混乱。 缺陷越多,无序度越高,D 峰越强。 6个门的形成将在石墨烯中形成电流/I,然后淬灭能量。 重整化(iZS 和锂苯的费米基态位置相关)。 因此,可以将G峰的峰位置作为锂吩的还原程度。

30、杂质类型和程度的重要依据是:相对流动含量变高,G峰半峰宽变窄,2D峰半峰宽减小。 随着杂质含量的增加和缺陷的增加,氧化和还原石墨烯中D峰和G峰的峰强度比(Mg)与sp2区域成反比。 图2.4 这是一个不同的缩减,! 拉曼光谱。 随着还原程度的减小,G峰的半峰位置逐渐向外移动。 8小时后,"红移至,接近未掺杂的G峰位置(')1,称为Id/Ig越来越大。这一结果表明,还原8小时后,转化的石材具有被转化为更高程度的缩减,而且,在缩减过程中,随着缩减程度的增加,每个sp2区域的面积都减少了它的大小。U/Ig可以代入下面的公式来估计这三个大陆: 1. 560 人(四川) 2. 7 ng(eV) 图 4.5 CIs 光谱 XPS 测量结果。IC CCB 颜色和介质颜色曲线分别对应于制备的对羟基苯甲酸酯和苯乙烯 CdS 复合结构样品。苯乙烯的制备和表征R亚点结构3ye 3-SU9U- (cm') 图4.7 红外光谱,样品A为1ri,Y"iB添加Xa/6并放置两周